注册公司，经营医疗器械需要注意什么？

办理医疗器械经营许可证，通常会遇到这样那样的问题。比如：地址不合适，面积不合适，人员不合适，仓库不达标等等。给大家科普一下，在申请办理医疗器械经营许可证之前，我们都有哪些注意事项，或者前期我们需要做哪些准备？

一、注册地址的准备

假如您注册公司的主要业务是经营医疗器械并非生产，那么您可以根据自己对未来公司的具体蓝图选择相适应的注册地址或者经营场所。选择什么样的地址，可以从以下几个角度来做权衡。

1．面积要求：长沙市主城区，办理医疗器械经营许可证（自办仓库）批发类，一般要求经营场所至少60平方米。而仓库要求至少40平方分米以上，做诊断试剂冷藏的要求冷库体积在20立方米以上。而零售业务不需要仓库，不需要冷库。经营场所经得起下户核查，避免集群地址注册或者创客地址注册后下户核查无法通过的情况。

2．场地选择：医疗器械经营行业是一个规定比较严格的行业，因为它涉及到了一些做用于人体的高风险产品。无论是场地，人员都要经得起考验。比较常见的“飞行检查”防不胜防。一旦发现经营场所不存在，直接上报异常，经营者面临高额罚款以及吊销经营许可证的风险。在场地选择上，要选择实际场地，可随时配合下户的正规场地，谨防虚假及不规范地址。

二、人员资质的准备

1．涉及到诊断试剂，则需要配置两名检验学相关专业的人员。要求分别是：“检验学相关专业，三年以上检验岗位经验”的本科毕业生以及中专及以上学历的检验学相关专业的毕业生（三年检验岗位经验）。

2．涉及到超过9个经营范围的（新分类加老分类），则需要准备两名质量管理人员(一名指令负责人，一名质量管理员）

3．涉及到6846 /6877 植入了介入类的医疗器械，其销售员需要是医学相关转业大专毕业的人员担任（需要经过供应商或者厂家的培训）

4．涉及到助听器零售，人员中还需安排至少一名听力初级测试职称的相关人员。

5．涉及到角膜接触镜及护理液零售的，其经营人员中至少一名眼视光专业大专毕业生担任销售人员。

6．涉及到6840诊断试剂需要冷藏的，除委托第三方仓库之外（有冷藏设施设备），需要经营者自行配置冷库。